Trots hög dödlighet får majoriteten av patienter med hjärtsvikt inte rätt behandling. Här kan beslutsfattare i Region Värmland göra verklig skillnad för hjärtsviktspatienter såväl som för samhällets sjukvårdskostnader, skriver företrädare för Hjärt- och Lungförbundet.
Hjärtsvikt är en allvarlig folksjukdom med hög dödlighet kort efter debut – nästan en tredjedel av alla drabbade dör inom ett år efter diagnosen.
Hjärt- och lungförbundet har gjort en undersökning bland sina medlemmar som visar att var femte person med hjärtsvikt har väntat längre än ett år från första vårdkontakt till diagnos och skillnaderna är stora mellan regionerna. I Region Värmland är väntetiden för att få ultraljud av hjärtat 44 dagar i snitt – vilket är under riksmedianen på 54 dagar.
Hjärtsvikt är en allvarlig sjukdom som gör att hjärtat inte kan pumpa ut tillräckligt med blod eller har svårt att fyllas med blod efter en sammandragning. Mellan 200 000–300 000 människor lever med ett sviktande hjärta i Sverige.
Tidig diagnos kan vara helt avgörande för att en person med hjärtsvikt ska få rätt hjälp och det är viktigt med stöd och regelbunden uppföljning samt tillgång till patientutbildning med egenvård. Effektiv behandling har funnits i många år, men väntetiderna är långa, bland annat på grund av bristande tillgång till ultraljud, vilket är en förutsättning för att kunna ställa diagnos. Bara hälften av patienterna får tid för ultraljud inom två månader.
Vårdförloppet saknas också i behandlingen och skillnaderna mellan regionerna är stora. Endast 27 procent av patienterna i Region Värmland får tillgång till de läkemedel som ingår i grundbehandlingen av hjärtsvikt.
Endast 1 av 10 av Hjärt- och Lungförbundets medlemmar med hjärtsvikt har kunnat träffa en sjukgymnast specialiserad på hjärtrehabilitering, vilket är en viktig del av behandlingen. Sju av tio lever med andra diagnoser, som njursjukdom, diabetes eller andra hjärt- och kärlsjukdomar.
Åtta av tio har inte erbjudits patientutbildning, nio av tio saknar personlig behandlingsplan och hälften vet inte vilka symtom som är viktiga att ha koll på. Detta visar att patienter inte är rustade att möta sin sjukdom.
National Heart and Lung Association vill se:
– Kortare köer till ultraljud av hjärtat.
– Utökad blodprovstagning så att fler fall kan hittas.
– Hjärtsviktsmottagningar i hela landet.
– Förbättrad patientutbildning.
– Vidareutbildning för personal inom hemtjänst och hemsjukvård.
– Införande av vårdprocesser vid hjärtsvikt i alla regioner.
Vetskapen om att hjärtat riskerar att stanna innebär en ständig oro och rädsla som leder till social isolering och en sorg över att livet har förändrats för alltid. En god förståelse för hela sjukdomsbilden krävs för att kunna ge individanpassad vård.
Trots hög dödlighet får en majoritet av patienterna idag inte rätt behandling – här kan beslutsfattare i Region Värmland göra verklig skillnad för hjärtsviktspatienter såväl som för samhällets sjukvårdskostnader.
Anders Åkessonordförande i National Heart and Lung Association
Siw Gidlöflänsordförande i Värmlands hjärt- och lungförbund
Upptäck mer från idag nyheter
Prenumerera för att få de senaste inläggen till din e-post.
